Funding Rounds
Seed22. September 2025·UK
Nuclide Therapeutics

Nuclide Therapeutics

Funding Volumen
5,7 Mio. €
Runde
Seed
Standort
UK
Datum
22. September 2025
Investoren
1

Nuclide Therapeutics sammelt 5,7 Mio. € für Radiotheranostikas gegen Therapie-resistente Krebsarten ein

Das britische Biotech-Unternehmen Nuclide Therapeutics hat in einer Seed-Finanzierungsrunde 5,7 Mio. € eingesammelt. Die Runde wurde von der Marathon Beteiligungs AG angeführt. Das Kapital wird das Unternehmen nutzen, um seine Entwicklung von gezielten Radiopharmaka vorantreiben und die Markteinführung seiner Kandidaten beschleunigen.

Fokus auf Radiotheranostikas gegen resistente Tumoren

Nuclide Therapeutics entwickelt eine neue Generation von Radiotheranostikas – radioaktive Wirkstoffe, die Krebszellen gleichzeitig identifizieren und gezielt eliminieren können. Das Unternehmen konzentriert sich dabei auf besonders schwer zu behandelnde Fälle: Krebspatienten mit therapieresistenten Tumoren, die auf konventionelle Behandlungen nicht ansprechen.

Die Pipeline des Unternehmens richtet sich auf ALDH1A1-gerichtete Kandidaten. Diese zielen auf das Enzym Aldehyd-Dehydrogenase 1A1 ab, das in Krebszellen überexprimiert wird, die Standardtherapien widerstanden haben. Der Fokus liegt zunächst auf Lungen- und Eierstockkrebs – zwei Indikationen mit hohem medizinischem Bedarf und begrenzten Behandlungsoptionen für resistente Fälle.

Das Radiotheranostika-Konzept adressiert ein zentrales Problem der modernen Krebsmedizin: Während bildgebende Verfahren wie PET-Scans Tumorzellen identifizieren können, bestand bislang die Herausforderung darin, diese selektiv zu zerstören. Nuclides Ansatz verbindet Diagnostik und Therapie in einem Molekül – ein Vorteil, der präzisere Behandlungen und potentiell bessere Outcomes ermöglichen soll.

Marathon Beteiligungs AG als Lead-Investor

Die Marathon Beteiligungs AG führte die Finanzierungsrunde an. Das Unternehmen ist als europäischer Investor mit Fokus auf Life-Sciences und Healthcare-Innovationen bekannt und unterstützt Unternehmen in frühen Phasen.

Die Seed-Finanzierung wird Nuclide Therapeutics primär für die Weiterentwicklung seiner Kandidaten und den Aufbau der notwendigen klinischen und kommerziellen Infrastruktur einsetzen. Dies umfasst typischerweise Produktentwicklung, präklinische und klinische Studien sowie Teamaufbau in kritischen Bereichen wie Regulatory Affairs und Quality Assurance.

Wachsendes Interesse an präzisionsmedizinischen Ansätzen in der Onkologie

Das Finanzierungsergebnis spiegelt einen größeren Branchentrend wider: Investoren zeigen wachsendes Interesse an präzisionsmedizinischen Lösungen für bislang schwer zu behandelnde Krebsarten. Radiopharmaka gelten als eine der vielversprechendsten Technologien in diesem Bereich.

Der Markt für Radiopharmaka befindet sich im Aufschwung. Zugelassene Produkte wie Lutetium-177-PSMA-617 (Pluvicto) in der Prostatakrebsbehandlung haben kommerziell erfolgreich demonstriert, dass Radiotheranostikas vom Markt angenommen werden. Dies hat zahlreiche Entwickler dazu bewogen, neue zielgerichtete radioaktive Wirkstoffe für andere Indikationen zu entwickeln.

Nuclides Fokus auf therapieresistente Tumoren positioniert das Unternehmen in einem Segment mit großem Bedarf: Während viele Patienten initial auf Standardbehandlungen ansprechen, entwickelt ein signifikanter Anteil Resistenzen. Für diese Patienten existieren derzeit limitierte und oft palliative Optionen. Eine effektive Lösung könnte erhebliche medizinische und kommerzielle Bedeutung haben.

Bisherige Entwicklung und Ausblick

Mit der Seed-Finanzierung von 5,7 Mio. € hat Nuclide Therapeutics insgesamt 5,7 Mio. € eingesammelt. Das Unternehmen sitzt im Vereinigten Königreich und befindet sich damit an einem Standort mit stabilen Bedingungen für Biotech-Entwicklung und akademischen Partnerschaften.

In den kommenden Monaten wird Nuclide Therapeutics seine Forschungs- und Entwicklungskapazitäten ausbauen und erste In-vivo-Daten zu seinen ALDH1A1-Kandidaten vorlegen. Der nächste kritische Meilenstein wäre typischerweise die Vorbereitung für klinische Studien und der Dialog mit Regulatoren wie der EMA und FDA. Mit erfolgreichen präklinischen Daten könnte das Unternehmen zeitnah eine Serie-A-Finanzierung anstreben.

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