Funding Rounds
Series B21. Januar 2026·Germany·Health & Life Sciences
Exciva

Exciva

Funding Volumen
50,7 Mio. €
Runde
Series B
Standort
Germany
Datum
21. Januar 2026
Investoren
8
Branche
Health & Life Sciences
Biotech / Pharma

Exciva sammelt 50,7 Mio. € für Alzheimer-Therapien ein

Das Biotechnologie-Unternehmen Exciva hat eine Series-B-Finanzierungsrunde in Höhe von 50,7 Mio. € abgeschlossen. Die Runde wird von dem belgischen Investor Gimv angeführt und markiert einen wichtigen Meilenstein für das Unternehmen, das sich auf die klinische Entwicklung von Therapeutika für neuropsychiatrische Erkrankungen spezialisiert hat.

Fokus auf Neuropsychiatrie bei Alzheimer

Exciva entwickelt Therapien zur Behandlung neuropsychiatrischer Symptome bei Alzheimer-Demenz. Das Unternehmen adressiert damit ein großes unmet medical need: Neuropsychiatrische Symptome wie Depression, Angst und Agitation treten bei etwa 90 Prozent der Alzheimer-Patienten auf und verschlechtern sowohl die Lebensqualität der Patienten als auch die Belastung für pflegende Angehörige erheblich. Trotz dieser hohen Prävalenz gibt es derzeit nur begrenzte Behandlungsoptionen, die speziell für diese Patientengruppe entwickelt wurden.

Das deutsche Biotechnologie-Unternehmen verfolgt dabei einen innovativen Ansatz, um sichere und wirksame Therapeutika zu entwickeln. Im Gegensatz zu bestehenden Therapien, die oft mit erheblichen Nebenwirkungen verbunden sind, zielt Exciva darauf ab, Lösungen zu schaffen, die speziell auf die Bedürfnisse von Alzheimer-Patienten ausgerichtet sind. Die Therapien befinden sich bereits im klinischen Entwicklungsstadium, was das Unternehmen in einer fortgeschrittenen Phase seiner Produktentwicklung positioniert.

Starkes Investoren-Konsortium

Die Series-B-Runde wird von Gimv angeführt, einem führenden europäischen Private-Equity- und Venture-Capital-Investor mit umfangreicher Erfahrung im Life-Sciences-Bereich. Zu den weiteren Investoren gehören namhafte institutionelle und spezialisierte Healthcare-Investoren: die Landesbank Baden-Württemberg (LBBW), EQT Life Sciences, Fountain Healthcare Partners, LifeArc Ventures, Carma Fund, Modi Ventures und Andera Partners.

Diese vielfältige Investorengruppe bringt nicht nur Kapital, sondern auch umfangreiches Branchenwissen und Netzwerk mit. EQT Life Sciences etwa ist bekannt für sein tiefes Verständnis von Biotech-Unternehmensabläufen, während Fountain Healthcare Partners und Andera Partners als spezialisierte Healthcare-Investoren mit langjähriger Erfolgsbilanz gelten. Die Beteiligung dieser etablierten Investoren unterstreicht das Vertrauen in Exciyas Ansatz und Geschäftsmodell.

Das frische Kapital soll vorrangig in die klinische Entwicklung der Pipeline, den Teamaufbau und die Stärkung der operativen Infrastruktur fließen. Damit positioniert sich Exciva für die nächsten kritischen Phasen der Arzneimittelentwicklung und regulatorischen Zulassung.

Markttrends unterstützen Exciva

Die Finanzierungsrunde erfolgt vor dem Hintergrund wachsender Investitionen in Alzheimer- und Demenz-Therapeutika. Die demographische Entwicklung in Europa und weltweit – mit einer alternden Bevölkerung – führt zu stark steigenden Patientenzahlen. Dies hat Pharmaindustrie und Investoren dazu bewogen, verstärkt in innovative Behandlungsansätze zu investieren.

Besonders die Fokussierung auf neuropsychiatrische Symptome ist strategisch sinnvoll, da dieser Bereich weniger erforscht ist als die kognitiven Symptome von Alzheimer. Das eröffnet Exciva das Potenzial, in einem unterversorgten Segment marktführend zu werden. Mit der Series-B-Finanzierung demonstriert das Unternehmen, dass es Investoren überzeugt hat, dass sein wissenschaftlicher Ansatz sowohl medizinisch als auch kommerziell vielversprechend ist.

Nächste Etappen

Mit insgesamt 50,7 Mio. € an eingesammeltem Kapital verfügt Exciva nun über die Ressourcen, um seine klinischen Studien voranzutreiben und die Entwicklung seiner Therapie-Pipeline zu beschleunigen. Das Unternehmen, das seinen Sitz in Deutschland hat, ist damit gut positioniert, um internationale Märkte zu erschließen und die Zulassungsprozesse in Europa und darüber hinaus zu navigieren. In den kommenden Monaten und Jahren wird es entscheidend sein, wie schnell Exciva klinische Erfolge vorweisen kann und ob die Therapien das regulatorische Zulassungsverfahren erfolgreich durchlaufen.

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